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医疗器械集中采购合同(精选3篇)


医疗器械集中采购合同(精选3篇)

医疗器械集中采购合同 篇1

  根据《卫生部关于进一步加强医用耗材集中采购管理的通知》、《20__年度广西壮族自治区医疗卫生机构医用耗材及检验试剂集中采购工作方案》、《广西壮族自治区医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购监督管理办法(试行)》的规定,为确保耗材及检验试剂网上交易的顺利进行,明确交易双方即医疗卫生机构(以下简称甲方)和中标企业、配送商(以下简称乙方)的权利和义务,特订立本合同。

  第一条 医疗机构采购医用耗材及检验试剂中标产品

  甲方须根据乙方在广西药品和医疗器械集中采购平台(以下简称“平台”,)所提供的医用耗材及检验试剂中标产品(以下简称“产品”)信息,查询需要采购的产品,甲方通过医用耗材网上交易系统向乙方发送订单通知,乙方据此供货;双方在采购周期内的订单为本合同的重要组成部分。

  第二条 甲方的义务

  (一)甲方必须无条件采购本合同项下的中标产品。 乙方无违约行为,甲方不得以任何理由采购其它品牌的产品替

  代中标产品。

  (二)甲方应按产品合同计划采购量明细表(详见附表)完成中标产品的采购。

  (三)甲方须按照合同规定及时结算货款。指定结算银行的甲方,不得以任何理由干涉结算银行的正常结算行为。

  (四)甲方必须要求乙方按实际采购价格如实开具发票,并如实记帐。

  第三条 乙方的义务

  (一)乙方对甲方发出的订单通知,自甲方发出订单通知起一个工作日内必须确认。

  (二)乙方按购销合同所提供的产品合同计划采购量明细表向甲方供应中标产品。

  (三)乙方应保证甲方在使用中标产品时免受第三方提出的有关专利权、商标权或保护期等方面的权利要求。

  (四)乙方所供应产品的质量应符合国家相关标准,质量、规格、包装须与中标产品的挂网信息一致,不得更改。

  第四条 供货时间

  甲方在发出订单后,乙方应当在一个工作日确认。急用产品要求24小时内送达,一般产品48小时内送达。如乙方在配送过程中只能完成甲方的部分采购计划,不能一次性完成的,剩余部分须在7天内(含第一次配送时间)保证完成配送任务。

  第五条 产品有效期

  除非甲方对有效期另有规定,乙方所提供产品的有效期不得少于9个月。

  第六条 产品包装

  (一)除非对包装另有规定,乙方提供的全部产品均应按标准保护措施进行包装,以防止产品在转运中损坏或变质,确保产品安全无损运抵指定地点。

  (二)每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书、产品合格证、包装、标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求,包括甲方后来提出的特殊要求。

  (三)进口产品包装上(包括大包装、小包装等)必须附有名称、批号、产地、规格、型号、消毒日期、有效期等国家规定的中文标识。

  第七条 采购价格

  在合同有效期内乙方向甲方提供的产品和履行服务的价格为该产品在广西壮族自治区药械集中采购网公布的中标价格。甲、乙双方均不能以高于中标价格采购或供应中标产品。

  第八条 货款结算

  (一)甲方自收到货物之日起付款时间最长不得超过60日。

  (二)配送商与供应商的货款结算、配送费用的支付方式等由双方协商,与甲方无关。

  第九条 配送

  中标产品由供应商或供应商委托的配送商负责配送。每次配送的时间和数量以甲方的采购计划或合同为准。

  第十条 交货

  (一)交货方式一般采用现场方式进行交货,其他交货方式在合同特殊条款中规定。现场交货的方式由乙方负责办理运输和保险,将货物运抵甲方现场。有关运输和保险的一切费用由乙方承担。

  (二)所有货物的交货日期以运抵甲方收货日期为准。

  第十三条 伴随服务

  (一)乙方可能被要求提供下列服务中的一项或全部服务,但甲方必须在订单中明确提出具体的服务项目。

  1、产品的现场搬运或入库;

  2、提供产品开箱或分装的用具;

  3、对开箱时发现的破损、近效期产品或其他不合格包装产品及时更换;

  4、在甲方指定地点为所供产品的临床应用进行现场讲解或培训;

  5、其他乙方应提供的相关服务项目。

  (二)乙方应具备解决紧急问题的能力,如甲方在使用货物的过程中发现问题,乙方应及时到甲方现场解决。

  第十一条 产品质量保证及检验

  (一)乙方按合同交付的产品质量应符合国家承认的相应标准,并与报价时承诺的质量相一致,以确保使用过程的

  安全有效。

  (二)如果甲方确认需要进行产品质量检验,应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知乙方。如果乙方同意进行产品质量检验,或者通过检验证明产品存在质量问题,则进行产品质量检验的费用由乙方承担。检验在乙方交货的最终目的地进行。

  (三)甲方在接收产品时,应对产品进行验货确认,对不符合合同质量、数量、包装、标识等要求的,甲方有权拒绝接受。乙方应及时更换提供合格的产品,不得影响甲方的使用。由此给甲方造成的损失,乙方应承担责任并赔偿相关直接损失。

  (四)甲方如果发现产品存在质量问题(有当地食品药品监督管理部门的检验报告)或与报价时所作的承诺不一致,应及时报自治区药品和医疗器械集中采购服务中心(以下简称“区药械采购中心”)进行处理。

  第十二条 配送商履约延误

  (一)乙方应按照购销合同中甲方规定的时间配送产品并提供伴随服务。

  (二)在履行合同的过程中,如果乙方遇到妨碍按时配送产品和提供伴随服务的情况时,应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知甲方和区药械采购中心。甲方或区药械采购中心在收到乙方通知后,应尽快对情况进行核实,并由甲方确定是否酌情延长交货时间以及是否

  收取违约金或终止合同。延期应通过修改合同的方式由双方认可并重新签署。

  (三)如乙方无正当理由拖延交货,甲方有权加收误期赔偿费和(或)终止合同。同时给予乙方不良行为记录登记。

  第十三条 违约及赔偿

  (一)除本合同条款第十二条规定的情况外,如果乙方没有按照合同规定的时间配送产品并提供伴随服务,甲方应从货款中扣除违约金,但应不影响本合同项下的其它补救办法。每延误一周的违约金为迟交产品货款的5%,直至交货或提供服务为止。一周按7日计算,不足7日的按一周计算。违约金的最高限额是合同总价的10%,一旦达到违约金的最高限额,甲方可以终止合同。

  (二)乙方在支付违约金后,还应当履行应尽的交货义务。

  (三)如甲方不按合同履行义务,乙方有权要求甲方支付逾期付款或者逾期收货的违约金和(或)终止合同。逾期付款或者逾期收货的违约金为应付款或者应收货款金额的每日万分之五。

  第十四条 不可抗力

  (一)乙方因不可抗力而导致合同实施延误或不能履行合同义务,不应该承担误期赔偿的责任。

  (二)本条所述的“不可抗力”是指乙方无法控制、不可预见的事件,但不包括乙方的违约或疏忽。“不可抗力”

  包括但不限于:战争、严重火灾、洪水、台风、地震及其他双方商定的事件。

  (三)在不可抗力事件发生后,乙方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知甲方。除甲方另行要求外,乙方应尽实际可能继续履行合同义务,以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后,双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。

  第十五条 争议的解决

  因合同引起的或与本合同有关的任何争议,由双方当事人协商解决;也可以向有关部门申请调解。协商或调解不成,当事人可依照有关法律规定将争议提交仲裁,或向人民法院起诉。

  第十六条 终止合同

  (一)违约终止合同

  1、在甲方对乙方因违约而采取的任何补救措施不能达成共识的情况下,可向乙方发出书面通知书,提出部分或全部终止合同。

  (1)乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内提供部分或全部产品。

  (2)甲方认定乙方在本合同的实施过程中有严重违法行为。

  (3)乙方未能履行合同规定的其它义务。

  (4)甲方逾期付款或者逾期收货达 天以上的,乙方可以终止合同。

  2、甲方根据上述规定,终止了全部或部分合同,甲方可以依其认为适当的条件和方法采购其它企业的中标产品。乙方应对采购替代产品所超出的费用负责。同时甲方有权要求乙方继续执行合同中未终止的部分。

  3、如甲方未按合同的规定按时结算货款,乙方有权要求甲方支付法定滞纳金并承担相应的违约责任直至终止合同。

  (二)破产终止合同

  乙方破产或无清偿能力,甲方可在任何时候以书面形式通知乙方,提出终止合同而不给乙方补偿。该终止合同将不损害或影响甲方已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权利。

  第十七条 转让和分包

  除非甲方和区药械采购中心事先书面同意,乙方不得部分或全部转让其应履行的合同。

  第十八条 适用法律

  本合同应按照中华人民共和国现行法律、法规和规章进行解释。

  第十九条 合同修改

  本合同的条款不得有任何变化或修改。甲、乙双方在协商自愿的基础上签订购销合同以外的补充条款,亦须报当地

  药品和医疗器械集中采购领导小组办公室备案。

  第二十条 柯尼卡X光胶片价格:

  第二十一条 本合同自双方签订之日起生效,本合同在甲、乙双方签字盖章后生效,合同有效期为贰年,从 年 月 日至 年 月 日。

  自本合同生效之日起在合同期内发生的有关网上交易的各项事宜,均受本合同的约束。

  甲方法人代表签字(盖章): 

  乙方法人代表签字(盖章):

  年月日

医疗器械集中采购合同 篇2

  合同编号:____________

  甲方(医疗卫生机构):____________市中医医院

  乙方(药品生产或配送企业):____________

  根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国药品管理法》、《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作指导意见》(国办发[20__]7号)、《国家卫计委关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》(国卫药政发[20__]70号)、《20__年度贵州省药品集中采购实施方案》(黔卫计发[20__]76号)等法律法规及相关规范性文件,在公正、平等、自愿、诚实信用的基础上,签订本合同。

  第一条合同标的

  (一)双方依据《20__年度贵州省药品集中采购(公开招标)中标药品目录》、《20__年度贵州省药品集中采购谈判采购和定点生产药品采购目录》以及各市(州)药品采购联合体或省属医疗机构议价形成的《20__年度贵州省药品集中采购(直接挂网)议价药品目录》(以下统一称为《20__年度贵州省药品集中采购中标药品目录》),共同制定乙方《药品采购供应目录》,目录内容包括药品名称、剂型、规格、包装、生产企业、中标企业、采购价格等信息。《药品采购供应目录》是本合同的附件,与本合同具有同等效力。

  (二)除直接挂网药品价格可以实行动态调整外,其它药品在采购周期内不得另行组织议价,定点生产及谈判采购药品按国家有关政策进行调整。

  (三)贵州省医药集中采购平台交易内容与《药品采购供应目录》内容不符的,以时间在后的确定的内容为准。

  第二条采购周期

  本合同约定采购周期从年月日起

  至年月日止。

  第3条采购方式

  甲方通过贵州省医药集中采购平台“药品交易系统”(网址:____________)发送药品采购订单,乙方须在4小时内对甲方通过平台发出的网上订单进行响应,并按照约定的药品品规配送药品。甲方收到乙方配送药品后在网上进行确认,并按规定时间付款,不得以其他方式进行交易。

  第四条采购价格

  医疗卫生机构的实际采购价格以贵州省医药集中采购平台上公布的中标价格为准,该价格包含成本、运输、包装、伴随服务、税费及其他一切附加费用。

  第五条质量要求

  (一)乙方提供的药品必须与《20__年度贵州省药品集中采购中标药品目录》中的项目内容相一致,必须符合国家的药品质量标准和有关要求。

  (二)乙方应保证甲方在使用乙方提供的药品时,不受第三方提出的侵犯其专利权、商标权或保护期的起诉。

  (三)乙方必须提供其合法的有效证件及所供药品的生产批件或进口药品注册证(复印件)、质量标准等相关文件。

  (四)乙方所供药品须按甲方要求提供药品检验部门出具的该药品同批号质量检验报告书,符合检查验收要求,并将药品送到甲方指定地点。若乙方提供的药品出现质量问题或不符合验收要求,由此产生的一切后果由乙方负责。

  (五)乙方向甲方配送药品时必须根据药品的有效期来送货。以药品到货之日起计算,药品的使用效期应占药品有效期的三分之二以上(特殊药品除外),并且必须保证药品质量合格才可向甲方送货,否则甲方可拒绝收货或要求乙方退货,乙方不得推诿或拒绝合理退换。

  第六条药品包装标准

  (一)除非对包装另有规定,乙方提供的全部药品应按国家标准保护措施进行包装,以防止药品在转运中损坏或变质,确保药品安全无损运抵指定地点。

  (二)每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书或合格证书,如非整件则须附有加盖乙方鲜章的质量检验报告书或合格证书的复印件。包装、标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求。

  第七条供应配送

  (一)供应配送由乙方负责。

  (二)乙方配送药品的时间和数量必须严格按照甲方在贵州医药集中采购平台上发送的订单执行。急救药品必须按照临床需要及时送到,配送时间不应超过8小时,节假日照常配送;一般药品原则上的配送时间不应超过48小时,最长不超过72小时,节假日照常配送。

  (三)甲乙双方须在贵州医药集中采购平台“药品交易系统”中及时填报供应、配送、入库等情况。

  第八条验收

  (一)药品交货地点,经双方协商确定为。

  (二)乙方销售药品,要按照药品经营质量管理规范(GSP)和“两票制”要求,附符合规定的随货同行单。发票的购、销方名称应当与随货同行单、付款流向一致、金额一致。还应当提供从生产企业获得的,加盖该配送企业印章的进货发票复印件。

  (三)甲方对送达的符合“两票制”要求的药品,经验明票、货、账三者一致后方可签字入库,并于3个工作日内完成贵州省医药集中采购平台“药品交易系统”网上确认工作。

  (四)乙方所提供的药品剩余有效期限不得少于整个药品有效期的2/3。

  (五)对不符合“两票制”、质量、有效期、包装和订单数量要求及破损的药品,甲方有权拒绝接收,乙方应对不符合要求的药品在2日内进行更换,不得影响医疗卫生机构的临床使用。

  (六)甲方在临床使用中确认需要进行药品质量检验,应及时以书面形式把质量检验的具体要求通知乙方。乙方收到要求药品质量检验书面通知时,应当同意进行药品质量检验,并提供质量检验报告书。检验在乙方交货的最终目的地进行。

  (七)甲乙双方对药品质量存在争议时,应送甲方所在地药检部门检验。如送检药品存在质量问题,检验费用由乙方承担,甲方有权据此单方中止该品规药品购销合同的履行;如送检药品无质量问题,合同继续履行,检验费用由双方各负担50%。在药品送检期间,甲方临床用药暂由其他同类中标品规药品替代。

  (八)药监部门在抽检中证实乙方提供质量不合格药品,证实没有执行“两票制”的药品,一切责任由乙方承担。

  (九)乙方配送的药品如在临床使用过程中发现3人次以上不良反应时,甲方应及时通报乙方。同时甲方有权单方中止该品规药品采购合同的继续履行,退回剩余药品,由此造成的所有损失由乙方承担。

  第九条储存和管理

  (一)为保证药品质量,避免造成药品的浪费,甲方应建立并执行药品进货、验收、储存制度,对已购进的药品应妥善储存和管理。如因乙方药品质量造成的一切损失由乙方承担全部责任;如因甲方库存条件不符合药品正常储存,造成的药品质量问题,由甲方承担全部责任。

  (二)加强对药品效期的管理。甲方定期清查药品库房及各个药房药品的有效期,掌握药品情况,及时对医院药品进行退、换货。甲方应合理采购、使用药品,由于甲方管理不善造成的近效期药品,不得向乙方退货。

  第十条结算方式及时间

  (一)结算时间。甲方自收到药品之日起,最长不超过天进行结算。

  (二)乙方应按照“两票制”的相关要求,向甲方提交对已交易药品的发票和有关单据,以及合同规定的其他义务已经履行的证明。

  (三)结算方式:经双方协商确定为。

  第十一条退货

  乙方应接受不符合“两票制”药品、滞销药品、效期临近药品的退货,同时应将退货药款及时返还,未返还的在下一批货款结算时予以扣除。

  第十二条双方责任

  (一)甲乙双方在整个药品集中采购活动中,必须严格遵守国家和贵州省有关政策规定及文件精神,自觉接受监督管理。

  (二)所有集中采购药品均须通过贵州省医药集中采购平台进行交易,交易数据对双方具有法律效力。

  (三)甲方须按照本合同约定的药品进行采购,并及时支付货款。

  (四)乙方须保证在合同周期内按照医疗卫生机构的需要持续供货,并在合同规定的时间内送达。

  (五)未经甲方书面同意,乙方不得以任何理由部分转让或全部转让其本合同项下的权利和义务。

  第十三条合同解除条件及处理方式

  (一)违约终止合同

  发生下列情况,守约方可向违约方发出书面通知书,提出部分或全部终止合同。

  1、乙方未能在合同规定的限期或甲方同意延长的限期内提供部分或全部药品;甲方未能在合同规定的限期或乙方同意延长的限期内支付货款。

  2、一方未能履行合同规定的其它义务。

  3、一方在本合同的实施过程中有违法、违规行为。

  (二)一方破产或丧失履约能力终止合同

  如果一方破产或丧失履约能力,另一方可在任何时候以书面形式通知,提出终止合同而不给予补偿。该终止合同将不损害或影响守约方已经采取或将要采取的任何行动或补救措施的权利。

  第十四条违约责任

  (一)甲方有下列行为时应承担违约责任

  1.甲方不按采购合同项目约定,采购非中标药品替代已确定的乙方中标品种。

  2.甲方无故不完成中标药品合同采购量的采购。

  如甲方存在上述行为,甲方向乙方支付最高不超过药品价款%的违约金,并按有关规定处理。

  3.甲方未经乙方同意,拖延支付货款,应向乙方赔偿利息损失,乙方同时有权暂停或停止部分或全部供货。

  (二)乙方有下列行为时承担以下违约责任

  1.如乙方无正当理由拖延交货,应向甲方支付误期赔偿费或被终止合同,并按有关规定接受处理。

  2.误期赔偿

  (1)如果乙方没有按照合同规定的时间配送药品并提供伴随服务,甲方应从价款中扣除违约金而不影响本合同项下的其它补救办法。误期赔偿的违约金按国家有关法律规定办法计算,违约金的最高限额是合同总价的%,一旦达到违约金的最高限额,甲方可以终止合同。

  (2)乙方在支付违约金后,还应当履行应尽的交货义务。同时,乙方将被列入不良记录。

  3.乙方拖延交货,导致甲方用药短缺或断货,甲方可按照有关规定另行组织采购。

  4.乙方所供药品因药品质量不符合有关规定而造成不良后果的,按相关法律规定处理。

  5.乙方所供药品不符合“两票制”相关要求,按照市场清退机制,解除配送关系。

  第十五条不可抗力

  (一)本条所述的“不可抗力”是指那些受影响方无法控制、不可预见的事件,但不包括故意违约或疏忽,这些事件包括但不限于战争、严重火灾、洪水、台风、地震等。

  (二)在不可抗力事件发生后,受影响方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知签约方。受影响方应尽实际可能继续履行合同义务,以及寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。不可抗力事件影响消除后,双方可通过协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。

  (三)在履行合同的过程中,如果乙方因不可抗力造成不能按时配送药品和提供相应的伴随服务情况时,应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后,应尽快对情况进行核实。并由甲方确定是否酌情延长交货时间以及是否收取违约金或终止合同。延期应通过修改合同的方式由双方认可并重新签署。

  第十六条合同争议解决方式

  本合同在履行过程中发生的争议,由双方当事人协商解决;协商不成时,按下列同第种方式解决。

  (一)提交仲裁委员会仲裁;

  (二)依法向人民法院起诉。

  第十七条其它约定事项

  (一)采购合同周期不低于1年。

  (二)双方通过贵州省医药集中采购平台确认的订单为本合同的重要组成部分。

  (三)如果国家有关部门调整药品价格,中标药品价格按有关规定执行。由此对双方造成的损失由甲乙双方协商解决。

  (四)其他义务

  1.凡在《20__年度贵州省药品集中采购中标药品目录》中的药品,甲乙双方须通过贵州省医药集中采购平台公布的中标价格进行网上采购交易,不得以其他方式进行交易。

  2.甲乙双方都负有保密义务,严格为贵州省医药集中采购平台的相关信息保密。

  3.伴随服务。乙方可能被要求提供下列服务中的一项或全部服务:

  (1)药品的现场搬运或入库;

  (2)提供药品开箱或分装的用具;

  (3)对开箱时发现的破损、近失效期药品或其他不合格包装药品及时更换;

  (4)其他乙方应提供的相关服务项目。对于伴随服务条款和收费,由甲乙双方协商解决。

  4.合同修改。除了双方已在上面的双方约定条款签署约定或签署其他书面修改协议,并成为本合同不可分割的一部分的情况之外,本合同的条款不得有任何变化或修改。

  5.乙方向甲方提供不限于“随货同行单”、“销货清单”等“两票制”要求的相关材料。

  第十八条甲乙双方在网上采购药品的过程中,必须严格遵守国家的法律、法规和有关反商业贿赂的规定,自觉服从相关行政管理部门的监督管理。甲乙双方须按照《关于建立贵州省医药购销领域商业贿赂不良记录实施办法》的规定,在签订本合同的同时,签订《贵州省医疗卫生机构药品集中采购廉洁购销合同》。

  第十九条在法律规定的时效期间,任何一方没有行使其权利或没有就对方的违约行为采取任何行动,不应被视为对权利的放弃或对追究违约责任的放弃。任何一方放弃针对对方的任何权利或放弃追究对方的任何责任,应有书面放弃声明。

  第二十条本合同自双方的法定代表人或其授权代理人在本合同上签字并加盖双方公章或合同专用章后生效。双方应在合同上加盖骑缝章。

  第二十一条本合同一式二份,具有相同法律效力。双方当事人各执一份。

  甲方:____________乙方:____________

  地址:____________地址:____________

  电话:____________电话:____________

  法定代表人:____________法定代表人:____________

  委托代理人:____________委托代理人:____________

  盖章:____________盖章:____________

  签订日期:____________签订日期:____________

医疗器械集中采购合同 篇3

  一、双方当事人

  供方: 合同编号:

  需方: 签订时间:

  第三方: 签订地点:

  二、为保证本次集中采购合同的顺利达成,经三方协商一致,依据《中华人民共和国合同法》的有关规定,签订本合同,以备三方共同遵守。

  三、本单价为集中采购价格,如后续需要少量数量的增加,以市场价格为准。

  四、质量要求、技术标准: 供方所提供的产品必须满足各种产品现行国家要求。

  五、供方对质量负责的条件和期限:供方必须满足需方对产品质量的要求。材料质量保证期

  六、交(提)货地点、方式: 供方负责运至需方工地所指定地点

  七、计量方式(结算依据):以运至需方工地,需方实际验收合格的数量为准

  八、验收标准:按行业标准进行验收

  九、结算方式:

  十、违约责任:

  1、供方如在规定的时间内不能提供需方所订购的产品(不可抗力因素除外),

  2、经证实因供方产品质量原因而造成的工程质量事故,由此产生的一切责任和经济损

  3、因需方计划不及时而影响供方的供货,所造成的损失由需方自行承

  十一、不可抗力:供需双方的任何一方由于不可抗力的原因不能履行合同时,应及时向对方

  十七、解决合同

  纠纷的方式:本合同执行过程中,发生本合同未尽事宜,双方协商解决,如协商不成,

  供 方 需 方

  单位名称:(盖章) 单位名称:(盖章)

  单位地址: 单位地址:

  法定代表人: 法定代表人:

  委托代理人: 委托代理人:

  电 话: 电 话:

  传 真: 传 真:

  开户银行: 开户银行:

  账 号: 账 号: